Um sonho despedaçado

Mulher, 26, que emagreceu 30 Kg para poder fazer FiV morre por coágulo após finalmente engravidar

  • Emma      Draper, 26, foi levada ao hospital com fortes dores no peito
  • Ela      entrou em conta, suas pernas ficaram cianóticas e teve um AVC
  • Seu esposo      devastado está processando o hospital por sua morte.
  • Ela      tinha um problema sanguíneo e teve a medicação alterada após ter      engravidado.       Por Emma Reynolds

PUBLICADO EM 23 DE OUTUBRO 2012  12:11 GMT  ATUALIZADO EM: 23 October 201213:25 GMT,

Uma mulher de 26 anos, que sonhava em ser mãe, morre durante tratamento de fertilização in vitro (FIV),  algumas semanas após ter engravidado.

Emma Draper e seu marido, de Dagenham , Essex, vinham tentando engravidar por dois anos então, ficaram exultantes quando a FiV funcionou quase imediatamente.

Contudo, apenas 4 dias após a boa nova, ela foi levada ao hospital sentindo fortes dores no peito e morreu de trombose no hospital quando teve uma falência múltipla nos órgãos.

Arrasado: o marido de Emma Draper, Peter diz que após sua morte, ele não quer viver.

 

Em risco: A mulher de 26 anos tinha um problema sanguíneo pré-existennte, que ameaçavam sua vida com coágulos mortais.

Arrasado, o viúvo, Peter, 33, disse: “Quando ela morreu, eu a beijei na testa e disse: Eu te amo tanto e sempre amarei”.

“Senti que minha vida também tinha terminado – Não queria viver sem a minha Emma”.

Exames posteriores revelaram que a morte  da compradora pessoal foi causada por complicações com a medicação que ela tomava para seu problema sanguíneo pré-existente.

Peter alega que eles nunca foram informados sobre os perigos e, agora está movendo uma ação legal contra os médicos envolvidos.

O casal iniciou o tratamento de FiV com a recomendação de um Clínico Geral no hospital St. Barts, Londres em Junho de 2010, após tentar exaustivamente a engravidar, mesmo depois de ter emagrecido 30kg para melhorar suas chances de ser bem sucedida.

A transferência do embrião ocorreu em 11 de junho e o casal ficou exultante quando o teste de gravidez confirmou a gravidez 14 dias depois.

A jovem sofreu de síndrome antifosfolipide (SAF) por toda vida. Esta condição torna o sangue mais propenso a coagular perigosamente.

A família da vítima afirma que ela nunca foi informada que complicações em FiV são fatais em portadores de SAF.

Ela vinha tomando medicamento anticoagulante varfarina desde que ela teve uma embolia pulmonar em 2001.

A varfarina é conhecida por ter um efeito maléfico no desenvolvimento do feto. Então, ela mudou a medicação para heparina durante a gravidez.

Contudo, a heparina não foi tão efetiva quanto a varfarina para afinar o seu sangue.

Apenas quatro dias após a confirmação da gravidez, Emma foi internada no hospital cardíaco Papworth em Cambridge.

Ela entrou em coma, suas pernas tornaram-se azuis e ela sofreu um grave avc, o que não deu outra opção aos médicos, a não ser, desligar os aparelhos em 10 de julho de 2010.

Um inquérito em 2011 concluiu que uma combinação da SAF e da FiV provocaram um raro quadro de SAF Catastrófica – uma chance menor que 1:100.

O legista concluiu: Emma faleceu de causas naturais, que apresentava uma complicação rara de uma doença pré-existente e tratamento de fertilidade.

Peter, motorista, que ainda tenta superar a morte da esposa acrescenta: “Não consigo não ficar irritado”.

“Os Hematologistas nos alertaram que haveria risco de trombose com a mudança na medicação de Emma, mas ninguém nos disse que a FiV poderia ser letal.

A compradora pessoal morreu de trombose após ir para o hospital com dores no peito e entrar em coma.

“ Deveria ser algo que traz vida ao mundo, e não tira…”

‘”Emma era sensível _ ela nunca faria a FiV se ela soubesse que havia alguma chance dela morrer.  Teríamos adotado”

Em nota, o Hospital St Bart’s disse: “este caso trágico e nossos pensamentos estão com a família neste momento tão difícil”.

Fonte: http://www.dailymail.co.uk/health/article-2221858/Personal-shopper-desperate-mother-dies-IVF-treatment–weeks-pregnant.html

 

Quem quiser ver as fotos de Emma, basta clicar no link para a reportagem em Inglês.\ Confesso que, quando li esta reportagem, fiquei estupefada. Fiquei com vontade de chorar… Me coloquei no lugar do viuvo… Perder a esposa assim, sem que os médicos conseguissem fazer nada… É medonho saber que a pessoa que você ama morreu sem que você conseguisse ajudá-la. A impotência que se sente é enorme. Conheço bem esta sensação… Antes de traduzir a reportagem, cheguei a pensar se eu realmente deveria publicar uma reportagem como esta, mas, o intuito do blog é principalmente divulgar qualquer assunto relacionado à SAF. Seja ele positivo ou negativo. Como pacientes e familiares , temos o direito à infomações. Esta reportagem foi provavelmente o assunto mais comentado no forum da Hughes Syndrome Foundation (para quem não sabe, a SAF em inglês é chamada de síndrome de Hughes ou APS). O que todos no forum concordaram é que provavelmente o episódio de saf catastrófica  por algum erro na dosagem da heparina. Nunca engravidei e muito provavelmente vou adotar uma criança, mas essa história da Emma está um pouco desencontrada… O pouco que já conversei com pacientes com SAF que engravidaram e deram à luz a lindos bebês, elas me disseram que estavam há algum tempo tomando heparina, antes mesmo de engravidarem. Será que no país do “pai da SAF”, os médicos não a orientaram? Aqui no Brasil, temos muita sorte… Hà pelo menos oito (de acordo com a Sociedade Brasileira de Reumatologia… então, se você, caro leitor, é médico e é especializado em SAF, entre em contato para que eu possa divulgar o seu trabalho) especialistas em Saf, cujos nomes estão divulgados na página sobre especialistas. Quando se trata de SAF e gravidez, não podemos brincar. Todo cuidado é pouco.

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1• aniversário do blog

Hoje o blog completa um ano e a marca de 2700 visitas. Agradeço imensamente a todos vocês que, assim como eu, buscam informações sobre a Saf. Com base nos emails que recebo, posso dizer que fico feliz em saber que estou ajudando a muitas pessoas com minhas experiências como paciente da Síndrome.
Passo boa parte do final de semana (quando a Internet funciona…) buscando artigos sobre a Saf, mas infelizmente, muitos desses artigos são pagos 😦
Espero poder continuar ajudando outros pacientes. Precisamos contar com o apoio não somente dos outros pacientes e trocarmos experiências, mas também contar com os nossos médicos. Tecnicamente, eles são os melhores.
Por falar em médicos, agradeço a todos os médicos que me atenderam, em especial a Dra. CRISTINA FRAGA (hemato), a Dra. Elza Almeida (ginecologista), Dr Eduardo Loureiro (que salvou minha vida qdo tive a trombose), aos reumatologistas Dr. JOZELIO Carvalho, Dr. Roger Levy, Dr. Ricardo Azedo todos os outros que sempre me atenderam com grande competência. Vocês são instrumentos de Deus na Terra. Sem vcs, a vida dos pacientes de SAF seria muito mais complicada.